蔡司Lattice Lightsheet 7

瞬时转染Calnexin-mEmerald和EB3-tdTomato的COS-7细胞。EB3标记微管生长端，对于微管动力的调节必不可少。钙连蛋白是内质网（ER）的一种蛋白质，蛋白质在此合成。连续成像24分钟，每7秒拍摄一个体积。成像体积：118 × 113 × 22 μm³。240,600张图像，300个时间点的401个体平面。

时间序列视频显示了使用肌动蛋白GFP（细胞骨架，青色）来稳定标记的U2OS细胞动态，并使用了MitoTracker™ Red CMXRos（线粒体，绿色）和Draq 5（细胞核，品红色）标记细胞。

在连续成像过程中，表达Lifeact-tdTomato的U2OS细胞正在进行有丝分裂。最大强度投影。对细胞连续成像超过2.5个小时；每2.2秒一个体积（113 × 90 × 11 μm³）。共记录了1,404,000张图像；4,000个时间点的351个体平面。

ER靶向的StayGold荧光蛋白转染的COS-7细胞。最大强度投影。以1 ms的曝光时间连续记录了40分钟。共802,000张图像。每1.1秒一个体积（105 × 56 × 14 µm³）。 
样品提供者：日本理化学研究所的宮脇敦史

U2OS细胞，表达Lifeact-tdTomato，同时用MitoTracker Green染色。上图：单相机配置。下图：双相机配置。可更大限度地减少串扰，同时获取两倍数量的图像，时间分辨率提升了一倍。

彩色深度投影（左图）和最大强度投影（右图）。对T细胞连续成像超过1个小时；每2.5秒一个体积。样品由英国牛津大学的M. Fritzsche提供。

固定的小鼠胚泡卵母细胞，核包膜染色（抗核纤层蛋白、青色），肌动蛋白染色（鬼笔环肽、品红色）和微管染色（抗微管蛋白、黄色）。Sinc3 15 × 650晶格光片用于微管和肌动蛋白结构的高分辨率成像。请查看视频中微管的三维结构。样品由德国哥廷根马克斯普朗克研究所的C. So提供。

固定的小鼠胚泡卵母细胞，核包膜染色（抗核纤层蛋白、青色），肌动蛋白染色（鬼笔环肽、品红色）和微管染色（抗微管蛋白、黄色）。Sinc3 100×1,800晶格光片用于整个卵母细胞的成像。样品由德国哥廷根马克斯普朗克研究所的C. So提供。

DeltaD-YFP转基因斑马鱼胚胎（Liao et al. 2016, Nature Communications）。由含有内源性调控区域的转基因驱动的融合蛋白，在尾芽和前体节中胚层中表达。信号在细胞皮层和与运输囊泡（绿色）对应的点状物中可见。细胞核为品红色。胚胎持续成像5分钟；每8秒一个体积（150 × 50 × 90 μm³）。样品由瑞士洛桑联邦理工大学的Andrew Oates教授提供。

运输mRNA分子（绿色）的体积成像。细胞核显示为品红色。数据显示为最大强度投影。每2.5秒记录一个体积（86 × 80 × 12 μm³）。样品由瑞士洛桑联邦理工大学的Andrew Oates教授提供。

秀丽隐杆线虫胚胎，细胞核染色。视频展示了胚胎的彩色深度投影。对胚胎持续成像10多分钟；每700毫秒一个体积。成像体积：115 × 50 × 30 μm³。共记录了101,000张图像；1,000个时间点的101个体平面。客户样品。

秀丽隐杆线虫胚胎，细胞核染色。视频展示了胚胎的彩色深度投影。对胚胎成像19小时以上，每隔5分钟一个体积，可以对其正常的睡眠 - 觉醒周期进行观察。成像体积：115 × 50 × 30 μm³。共记录了23,836张图像；236个时间点的101个体平面。客户样品。

秀丽隐杆线虫胚胎在晚期豆阶段（受精后约400分钟）约有560个细胞标记的HIS-58::mCherry（品红色）和中心粒标记的GFP::SAS-7（绿色）。有丝分裂中的细胞显示了HIS-58::mCherry和中心粒在纺锤极的浓缩信号。样品由瑞士洛桑联邦理工大学Göncy实验室的N. Kalbfuss提供。

花粉管，线粒体（MitoTracker Green，绿色）和溶酶体（Lysotracker Red，红色）染色。观察花粉管从花粉粒的裂缝中延伸出来（可通过其自发荧光成像）。线粒体并未完全延申到花粉管的最顶端，而是在顶端前几微米处停止。使用arivis Vision4D^®进行数据集渲染。样品由澳大利亚悉尼新南威尔士大学的R. Whan提供。

观察花粉管内的线粒体动态信息。线粒体在花粉管边缘向尖端移动，在中间向后移动。在运输过程中，线粒体不断融合和分裂，以实现修复过程，分享和分配生物分子。样品由澳大利亚悉尼新南威尔士大学的R. Whan提供。