FRAP（光漂白后荧光恢复）是指漂白后样品定义区域内的荧光恢复。未漂白荧光基团从周边区域移动至漂白区域会导至 FRAP 效应。它被用来测量二维或三维分子迁移的动力学，如扩散、运输或者细胞膜或活体细胞内任一其他类型的荧光标记分子的移动。

FLIP（光漂白荧光损失）是邻近反复漂白区域的一个预定区域内的荧光减少或消失。FRAP 和 FLIP 可用于测量细胞膜或活体细胞内分子迁移的动力学。