Apotome.2  - 使用结构照明实现光学切片显微成像

Apotome.2

使用结构照明实现光学切片显微成像

Apotome.2

  • 介绍

    创建荧光样品光学切片 – 无杂散光。利用结构照明,您将获得只包含焦平面信号的图像:Apotome.2 能自动识别物镜放大倍数,并将与相应放大倍数匹配的栅格移至光路中。系统在无时间延迟的情况下从不同栅格位置的三幅图像中计算出光学切片图像。它是一种非常有效的消除非焦平面杂散光的方法,同样适用于比较厚的样品。系统操作非常简便。优质的光学切片 – 让您获得出色分辨率的高对比度图像。

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  • 特点

    所有放大倍数均能优质成像

    因为不同的应用需要使用不同物镜, 所以您需要一个能为每种应用都提供出色分辨率的系统 。Apotome.2 自动选择与物镜匹配的栅格 ,其中共有三种不同栅格供选择 。通过 1 个 Rayleigh 单位来定义光学切片的厚度,以获取高品质图像。

    优质成像结果 – 自由选择光源和染料

    从传统 HBO 光源到可随意调节的金属卤化物灯 HXP 120 C 和 Colibri.2 LED 光源,柔和照射样品表面:Apotome.2 可选择任意一种所需光源。此外,该成像系统还适用各种荧光染料。无论是 DAPI、FITC、Rhodamin、Cy5 或活体染料,如 GFP 和 mRFP,一切取决于您,任何染料都不受技术上的制约。使用时仅需更换滤色片,系统便会自动将栅格移至正确位置。从 DAPI 到 Cy5,您可获得优质的多通道荧光光学切片图像。

     

     

    即便是厚样本也能呈现高品质图像

    当光学切片厚度约 1 个 Rayleigh单位,表明图片具有良好信噪比、高轴向分辨率。相比于传统荧光显微镜,Apotome.2 提高了 Z 轴分辨率:即便是厚样本也能通过三维渲染获取高质量的光学切片。

     

     

     

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  • 应用

    对比光学切片图像(右)与宽场显微镜图像(左)。小鼠胚胎,组织切片,绿色:GFP,红色:Cy3。物镜:Plan APOCHROMAT 40 x/1.3 Oil。视频由德国 University of Göttingen 解剖学中心 N. Büttner 与 T. Vogel 提供。


    大鼠海马区,三种荧光标记,三维图像的最大强度投影。物镜:Plan-APOCHROMAT 63x/1.4。视频由德国Göttingen灵长目动物研究中心(DPZ) E. Fuchs & S. Bauch 提供。


    果蝇胚胎,绿色:HRP,红色:glia 标记物, 100µm Z 轴序列图像。视频由德国 University of Münster 神经生物学研究所 C. Klämbt 提供。

     

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  • 下载

    ZEISS Apotome.2

    Optical Sections in Fluorescence Imaging

    页: 16
    文件大小: 6.688 kB

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Quick Reference Guide (Multilanguage)

ApoTome.2 Imaging system