返回
FDA 对于 MEL80 的测评报告
在 2005 年 4 月美国华盛顿的 ASCRS 会议上,Carl Zeiss Meditec 公布了其 MEL 80 准分子激光为 FDA 提供的多中心的临床报告:治疗总数为 357 眼,术后 1 天,1 周,1 个月,3 个月及 6 个月的临床治疗效果都非常出色。FDA Lasik Data 显示 MEL80 具有最广泛的治疗范围(近视最大到 -10 DS,散光到 -3.5 DC),术后屈光度在 +/- 0.5 D 之间的占 85.1%,术后裸视眼力大于等于 1.0 的占 92.7%


图1:术后不同时期显然验光的等效球净值,术后屈光度在 +/- 0.5 D 之间的占 85.1%


图2:术后不同时期的裸视眼力情况,术后裸视眼力大于等于 1.0 的占 92.7%
MEL80 准分子手术系统



MEL80 新型准分子激光器


ATLAS 角膜地形图仪


WASCA 波前相差仪



FDA 对于MEL80 的测评报告


Q 值优化切削模式


产品手册